You are currently viewing Ученые нашли новый метод лечения рака крови

Александр Попандопуло, студент медицинского института УЛГУ. Редактор А. Герасимова

Студент медицинского факультета УЛГУ. Интересы: современные медицинские технологии, открытия в области медицины, перспективы развития медицины в России и за рубежом.
  • Reading time:1 минут чтения

В попытке улучшить выживаемость пациентов с миелопролиферативными новообразованиями – типом лейкемии, ученые из Бостонского университета изолировали в экспериментальной модели специфический белок интегрин, чтобы уменьшить количество крупных клеток костного мозга (мегакариоцитов). Считается, что увеличение числа мегакариоцитов является причиной многих проблем, наблюдаемых при этом заболевании. Этот тип подхода к лечению еще никогда не применяли.

Что такое миелопролиферативные новообразования

Миелопролиферативные новообразования – это тип рака крови, который начинается с патологической мутации (изменения) в стволовых клетках в костном мозге. Это вызывает образование слишком большого числа эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов. 

Большинство пациентов умирают после трансформации заболевания в более смертельную форму – лейкоз или из-за миелофиброза, рубцевания костного мозга. В настоящее время конкретных методов лечения миелофиброза нет.

Суть нового подхода миелопролиферативных новообразований

На сегодняшний день большинство усилий по разработке лекарств от рака крови было сосредоточено на мутации JAK2V617F, но этот подход не смог кардинально изменить течение болезни. В новом исследовании использован совершенно другой подход к лечению заболевания, который в случае успеха предоставит дополнительную или даже альтернативную терапию существующим методам лечения.

Используя два набора экспериментальных моделей, исследователи изменили ген JAK2V617F в одной группе, чтобы вызвать симптомы миелопролиферативных новообразований. Вторая группа была контрольной. Когда обе группы подвергались воздействию антитела против α5β1 интегрина, количество мегакариоцитов в костном мозге уменьшалось в группе с измененным геном, в то время как в контрольной группе никаких изменений не наблюдалось.

По словам исследователей, их конечная цель состоит в том, чтобы найти эффективные способы лечения миелофиброза, который может возникать вторично по отношению ко многим заболеваниям и является неизлечимым состоянием.

Миелопролиферативные новообразования – хроническая и изнурительная патология. Безопасные и эффективные новые методы лечения этой болезни улучшат качество жизни этих пациентов.

Источник: Медицинский факультет Бостонского университета