Ожирение – одно из наиболее распространенных заболеваний в развитых странах мира. На протяжении десятилетий борьба с избыточной массой тела остается одной из главных проблем общественного здравоохранения. Причины развития ожирения разнообразны, но генетическая наследуемость все чаще рассматривается как важный фактор, определяющий риск развития заболевания у человека.
Исследователи университета Coriell нашли новый генетический индикатор риска ожирения. По их мнению, именно этот ген демонстрирует максимальное влияние на массу тела человека.
Дара Кусич, доктор философии, научный сотрудник института медицинских исследований Кориелла и первый автор исследования комментирует результаты так:
«Чем лучше мы понимаем, каким образом генетика влияет на риск развития ожирения, тем легче врачам и пациентам бороться с этим опасным состоянием. Если в дальнейшем мы сможем определить генетические предикторы этого заболевания, можно будет вмешиваться раньше, проинформировать пациента о рисках и избежать заболевания в целом».
В ходе исследования ученые проанализировали 5251 образец ДНК людей, сдавших материал добровольно в рамках программы CPMC. Это персонализированное медицинское исследование продолжалось в течение десяти лет. Кроме профиля ДНК медики изучили также обширную семейную и медицинскую историю участников. Группа, выбранная для этого исследования, включала более 2000 военнослужащих ВВС США и членов их семей.
В расширенном общегеномном исследовании группа ученых идентифицировала локус rs11670527, расположенный ниже гена ZNF264 на 19 хромосоме, как имеющий прямую связь с повышенным индексом массы тела человека. Подтверждение этого факта не говорит о том, что люди, имеющие этот специфичный локус, не могут избежать ожирения. Этот генетический фактор лишь повышает вероятность набора веса.
На фоне таких исследований ученые все чаще советуют проходить комплексный ДНК-анализ для выявления предрасположенностей к различным заболеваниям. Это поможет избежать развития многих болезней, имеющих наследственный характер.