Филиалы в Санкт-Петербурге: Суворовский пр., 34 | ул. Коллонтай, 17/2 | Комендантский пр-т, 51/1 | Тел. +7 (812) 337-2-007 | +7 (921)-91-007-42 | Пн.-Сб. 9-00 - 20-00 | ВС. 09.00-17.00
При генетической предрасположенности к рассеянному склерозу уже в детстве обнаруживаются изменения в головном мозге

Александр Попандопуло, студент медицинского института УЛГУ. Редактор А. Герасимова

Студент медицинского факультета УЛГУ. Интересы: современные медицинские технологии, открытия в области медицины, перспективы развития медицины в России и за рубежом.
  • Время чтения:1 mins read

Ученые выяснили, что при этом заболевании страдает белое вещество головного мозга, состоящее из особых нервных волокон – аксонов. В результате нарушается связь между мозговыми структурами и различными отделами нервной системы.

Почему так важна ранняя диагностика рассеянного склероза

Рассеянный склероз – тяжёлое заболевание, сопровождающееся поражением головного и спинного мозга. Болезнь развивается в молодом возрасте в 15–40 лет, сопровождаясь гибелью большого количества нервных клеток. Рассеянный склероз проявляется нарушением мышления, неустойчивостью походки, снижением зрения, проблемами с мочеиспусканием.

К сожалению, медицина пока ещё не научилась лечить эту болезнь. Однако существует возможность улучшить состояние больных, особенно если патология обнаружена на ранней стадии. Поэтому современная медицина ищет методы максимально раннего обнаружения рассеянного склероза.

Изменения в головном мозге появляются задолго до первых симптомов

Согласно исследованию, опубликованному в журнале «Annals of Neurology», генетическая предрасположенность к рассеянному склерозу (РС) связана с изменениями белого вещества мозга в раннем возрасте.

Ученые из Медицинского центра Университета Эразма в Роттердаме (Нидерланды), оценили связь между риском рассеянного склероза и результатами исследований мозга у детей в возрасте от 8 до 12 лет.

2224 участника исследования сдали генетические анализы и проверили состояние головного мозга. Им была сделана процедура, называемая фракционной анизотропией (ФА), при которой исследуется состояние проводящих путей головного мозга. Для этого применяют специальные аппараты – высокопольные МР-томографы, изображения с которых обрабатываются при помощи специальной программы, позволяющей получить карты распределения нервных импульсов и обозначить их пути.

При проведении исследований ученые обнаружили генетическую природу составляющую рассеянного склероза. Выяснилось, как развивается заболевание. У больных уже в детском или подростковом возрасте возникают нарушения функции белого вещества, сопровождающиеся его разрушением с образованием плотных миелиновых бляшек. В результате затрудняется прохождение импульсов и работа нервной системы. Несмотря на изменения в головном мозге, симптомы заболевания на этом этапе очень часто отсутствуют.

Фракционная анизотропия позволит выявить болезнь задолго до появления жалоб, чтобы вовремя начать лечение. Это даст возможность предупредить изменения в головном мозге и затормозить развитие симптомов, которые со временем приводят к инвалидности.

Истчник: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ana.25717

Яндекс.Метрика