You are currently viewing Ученые считают, что проблемы с позвоночником передаются по наследству

Александр Попандопуло, врач терапевт. Редактор А. Герасимова

Выпускник медицинского факультета УЛГУ. Интересы: современные медицинские технологии, открытия в области медицины, перспективы развития медицины в России и за рубежом.
  • Reading time:1 минут чтения

Исследователи из Университетской больницы Лиона выдвинули гипотезу, что предрасположенность к искривлению позвоночника (сколиозу) заложена в генах и является наследственным заболеванием.

На эту мысль их натолкнул факт, что небольшие проявления сколиоза есть практически у всех, а заболевание развивается далеко не всегда.

Понимание механизма возникновения болезни даст возможность выявлять искривления позвоночника на ранних стадиях и разработать методику, позволяющую предупредить болезнь.

Лечение сколиоза
Лечение сколиоза

Исследование генов принесло первые плоды

Проведя исследование больных, страдающих этим заболеванием, ученые выявили мутации в двух хромосомах, которые, вероятно, и отвечают за появление болезни. Нарушения встречаются у больных с семейными формами сколиоза, на которые приходится 10% таких патологий. 

Хромосомные мутации
Хромосомные мутации

Кроме того, генные нарушения обнаружились еще у 30% больных, у родственников у которых не было случаев искривления позвоночника.

Пока неясно, как мутации создают благоприятные условия для сколиоза. Но ученые предполагают, что дефектные гены изменяют восприятие химических или механических сигналов, позволяющих клеткам позвоночника взаимодействовать с внешней средой. Это изменяет клеточные структуры, которые становятся хрупкими и податливыми. В результате возникает искривление позвоночника.

Подросткам нужен особый контроль

Ученые проверили свою гипотезу на рыбках данио. Искусственно созданные процессы, при которых нарушалась работа клеток позвоночника, приводили к отложению кальция на позвоночном столбе, возникновению симметрии и искривления.

Дальнейшие исследования на животных показали, что эта генетическая мутация вызывает искривление каналов внутреннего уха и нарушение работы легких.

От заболевания чаще страдают девочки, причем недуг буквально «взрывается» в период полового созревания. Это натолкнуло ученых на мысль о связи сколиоза и уровня женских половых гормонов. Оказалось, что синтез белков зависит от уровня женского гормона эстрадиола, ответственного за закрытие ростового хряща в период полового созревания.

Поэтому позвоночник чаще искривляется у девочек с замедленным половым созреванием, низким уровнем половых гормонов.

Ученые планируют разработать генетический анализ, выявляющий дефектные хромосомы. При таких нарушениях желательно очень рано начать заниматься с ребёнком гимнастикой, предотвращающей искривление позвоночника. Нужно следить за осанкой и при необходимости использовать корсет. Это позволит «проскочить» время полового созревания, не дав развиться болезни.

Корсет
Корсет

Планируется создать диагностический аппарат, который будет регистрировать неправильные сигналы, исходящие от клеток позвоночника. Аппаратура позволит отличить истинный сколиоз от простых деформаций. Процедуру нужно будет периодически проводить всем детям с генетической аномалией, провоцирующей сколиоз.

Ученые считают, что такие меры позволят сохранить ровный позвоночник и правильную осанку.