Синтезированы антибиотики с новым механизмом действия, эффективные против возбудителей, устойчивых к лекарствам.
Многие опасные бактерии становятся все более устойчивыми к существующим антибиотикам. Но теперь все изменится, поскольку швейцарские ученые открыли новый класс антибиотиков с уникальным механизмом действия. Нарушая синтез внешней мембраны, эти препараты убивают грамотрицательные бактерии — ацидобактеры, энтеробактеры, псевдомонады.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), именно это класс микроорганизмов представляет растущую угрозу для человечества.
Чем опасны грамположительные микроорганизмы
Эти возбудители вызывают гнойные поражения кожи, дыхательных и мочевыводящих путей, глаз, сердца, суставов, кишечника, ЛОР-органов.
Последним новым классом антибиотиков против этих микроорганизмов были фторхинолоны, изобретенные в 1960-х годах. Однако возбудители постепенно потеряли к ним чувствительность. Многие из них нечувствительны даже к колистину — резервному препарату, который назначается, если ничего не помогает.
Новое семейство антибиотиков против грамотрицательных бактерий
Швейцарская исследовательская группа, возглавляемая Университетом Цюриха (UZH) и Polyphor AG, сумела разработать новое семейство синтетических антибиотиков и охарактеризовать их способ действия против грамотрицательных бактерий.
Сообщается, что новые антибиотики связывают сложные липополисахариды и BamA, входящие в белок внешней мембраны грамотрицательных бактерий. Препараты разрушают целостность бактериальных мембран и приводят к разрушению клеток, вызванному нарушением поглощения ими питательных веществ.
POL7306 – первый антибиотик в своем классе, в настоящее время находится на стадии доклинических разработок. Затем планируется первое клиническое испытание для тестирования POL7306 на людях. После этого новое антибактериальное средство пройдет все необходимые утверждающие процедуры и начнет применяться.
Медицина получит новый эффективный инструмент против опасных инфекций.
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.