В России будет создана программа по лечению редких заболеваний почек. Рекомендация о создании такой программы была отправлена в Минздрав Общественной палатой.
Эта мера позволит усовершенствовать лечение редких почечных заболеваний у взрослых и детей.
Чем опасны редкие болезни почек
В России зарегистрировано 150 форм редких патологий почек. Половина из них возникает в детстве и связана с неблагоприятной генетикой. К сожалению, из-за несовершенства медицины такие заболевания выявить очень сложно – зачастую диагноз ставится, когда для спасения жизни нужна трансплантация или подключение к аппарату искусственной почки.
Поэтому в рамках программы подразумевается создание центров, занимающихся наследственными болезнями почек. Будет также создана сеть медико-генетических консультаций, в которых семейные пары могут проконсультироваться по вопросам генетической передачи таких заболеваний и потенциальной возможности их лечения.
В программе примут участие врачи, имеющие опыт ведения таких пациентов, генетики, ученые и другие специалисты, которые могут помочь этим больным.
Такие программы уже существуют во многих странах, но в России их пока нет. Отсутствует даже статистика по количеству пациентов с редкими почечными патологиями. Но теперь все должно измениться.
