Филиалы в Санкт-Петербурге: Суворовский пр., 34 | ул. Коллонтай, 17/2 | Комендантский пр-т, 51/1 | Тел. +7 (812) 337-2-007 | +7 (921)-91-007-42 | Пн.-Сб. 9-00 - 20-00 | ВС. 09.00-17.00
В Германии испытан генетический метод лечения дальтонизма

Александр Попандопуло, студент медицинского института УЛГУ. Редактор А. Герасимова

Студент медицинского факультета УЛГУ. Интересы: современные медицинские технологии, открытия в области медицины, перспективы развития медицины в России и за рубежом.
  • Время чтения:1 mins read

Больные дальтонизмом (ахроматопсией), благодаря новой генной терапии, теперь смогут распознавать цвета. Предполагается, что новую методику будут применять для лечения этого нарушения зрения у взрослых и детей.

Чем опасен дальтонизм

Люди с дальтонизмом (ахроматопсией) видят окружающий мир в оттенках серого цвета, поэтому ограничены в повседневной жизни. У них возникают сложности с вождением автомобиля и освоением многих профессий. Дальтонизм также вызывает множество неудобств в других жизненных сферах.

Развитие ахроматопсии связано с дефектом гена, отвечающего за восприятие цвета. Поэтому заболевание нельзя вылечить с помощью лекарств и операций. У больных не функционируют ионные каналы в конусах сетчатки и зрительные клетки, отвечающие за цветовое зрение, выходят из строя.

Ученые из Университетской больницы в Тюбингене и Университета Людвига Максимилиана в Мюнхене (LMU) опубликовали результаты проведения генной терапии в журнале «JAMA Ophthalmology». Новая методика позволяет восстановить генный дефект у пациентов с ахроматопсией.

Для этого изготавливается специальный препарат, содержащий “правильный” генетический материал и аденовирус. При проникновении в сетчатку вирус убивает поврежденные клетки и внедряет вместо них здоровые. Он не опасен для организма и не вызывает никаких глазных болезней. В результате происходит восстановление тканей из внедренного клеточного материала, что полностью восстанавливает цветовое зрение.

Ученые изучили безопасность генной терапии

В ходе клинического исследования ученые впервые изучили безопасность генной терапии у пациентов с ахроматопсией. Аденовирусы с заменой гена были введены в один глаз у девяти взрослых людей.

У пациентов улучшилось восприятие цвета в обработанном глазу, и они теперь видят мир по-новому. При сопутствующей близорукости или дальнозоркости еще и улучшилась острота зрения. Однако у части пациентов такой процесс сопровождался длительной адаптацией, поскольку мозг не привык распознавать цвета.

Ученые объясняют, что проводимое исследование является важным этапом разработки методов лечения ахроматопсии. В дальнейшем после проведения дополнительных исследований генный препарат можно будет рекомендовать для терапии у взрослых и детей.

Предполагается, что у детей эффект будет еще лучше

По мнению исследователей, в детском возрасте мозг более пластичен, чем после взросления, и лучше воспринимает информацию, поэтому малышам будет легче перестроиться с монохромного зрения на цветовое.

На детское здоровье положительно повлияет возможность одновременного лечения дальтонизма и других нарушений зрения. Дети получат возможность лучше видеть и различать цвета. Это позволит им полнее реализоваться в жизни.

Пока генетический препарат на детях не тестировался, но в скором времени планируется провести и такое исследование.

Источник: https://jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/fullarticle/2765029

Яндекс.Метрика