В России будут созданы федеральный и региональные регистры паллиативных пациентов — больных с тяжелыми заболеваниями, нуждающихся в симптоматическом лечении.
Инициатива была выдвинута спикером Госдумы В. Володиным и подержана министром здравоохранения В. Скворцовой. Будут учитываться не только сами пациенты, но и качество оказываемой им помощи.
Больных разделят согласно шкале обезболивания
В основу градации ляжет книга “Контроль обезболивания”, издаваемая с 2013 г. российской ассоциацией паллиативной медицины. В ней расписаны все симптомы, требующие применения препаратов, снимающих боль, и указаны критерии такой оценки.
Списки больных с тяжелыми патологиями, нуждающихся в паллиативной помощи, будут постоянно обновляться и контролироваться. Учет поможет не только выявить качество оказываемой помощи, но и упорядочит оборот сильнодействующих и наркотических веществ, необходимых для таких пациентов.
1,4 млн россиян нуждаются в паллиативной помощи
Именно такие цифры выявило исследование, проведенное по указанию Минздрава специалистами МГМСУ им. А.И. Евдокимова. Из них 900 тыс. нуждаются в постоянном обезболивании, а 500 тыс. — в различных инструментальных и прочих процедурах. Это больные онкопатологиями, болезнями спинного мозга, опорно-мышечного аппарата, наследственными патологиями, с тяжелыми нарушениями работы печени, почек, легких, сердца, с последствиями травм.
Спикер Госдумы подчеркнул, что очень важно гармонизировать региональный и федеральный реестр, чтобы не осталось не охваченных пациентов.