Минтруд разработал и утвердил новую форму согласия на проведение исследований с целью признания больного инвалидом.
Новый документ призван одновременно собрать все необходимые данные о больном, которому присваивается инвалидность, и получить информированное согласие на проведение всех необходимых процедур с целью присвоения группы. Данная форма будет внедрена во всех МСЭ.
Что такое информированное согласие и для чего оно нужно
Этот документ, подтверждающий согласие больного на проведение вмешательств (операций, процедур, исследований), несущих любые, даже минимальные риски для здоровья. Документ не подписывается только в случае нахождения в бессознательном состоянии или наличии угрозы для жизни, превышающей возможный риск.
За больных с выраженными психо-эмциональными нарушениями такой документ подписывает опекун, за детей – их родители, опекуны или попечители.
При заполнении формы специалист МСЭ должен разъяснить, что такое информированное согласие и для чего оно берется, а также объяснить возможные риски для здоровья, которые могут возникнуть при проведении диагностик.
При желании пациент может отказаться от любого из исследований. Однако при отсутствии необходимых сведений о состоянии здоровья, присвоение инвалидности может быть затруднено.
Какие данные указываются в документе
В новой форме, утвержденной приказом Минтруда, указываются:
- Фамилия, имя, отчество больного.
- Год рождения.
- Место жительства гражданина и его законного представителя (при наличии).
Далее в тексте содержатся сведения о добровольном согласии на различные виды исследований. Новый документ заменяет множество справок и разрешений, которые приходилось заполнять и подписывать раньше. Это еще один шаг на пути упрощения и ускорения получения инвалидности.